USA ravimifirma Merck teatas reedel, et taotleb kasutusluba suukaudsele koroonaravimile, mille kliinilised katsetused näitasid mõjusaid tulemusi, vahendab AFP.
Edukas uuring: suukaudne koroonaravim vähendab surmajuhtumeid ja haiglaravi poole võrra (4)
/nginx/o/2021/05/07/13765457t1h5b26.jpg)
1. oktoober 2021, 20:30
Eksperimentaalne ravim molnupiraviir vähendas kõrge riskiastmega koroonapatsientidele manustatuna haiglaravi vajadust ja surmaohtu, ütlevad Merck ja tema partner Ridgeback Biotherapeutics.
Seniste analüüside põhjal vajas molnupiraviir saanud patsientidest 7,3 protsenti haiglaravi, platseebot saanud katseisikutest aga 14,1 protsenti.
Kolmanda faasi kliinised katsed hõlmasid 775 kerge või mõõduka koroonahaigusega patsienti.
Merckil on kavas taotleda võimalikult kiiresti erakorralist luba ravimi kasutamiseks USA-s ja esitada taotlused ka teistele maailma terviseametitele, ütlesid ravimifirmad.
Mercki aktsia tõusis antud teate tõttu New Yorgi börsil koguni üle 9 protsendi.